正常人染色体会异常吗,正常人染色体异常会很健康活好久么

染色体核型没问题基因微重复

1、研究表明，Y染色体微缺失是由于基因重组造成的，这与y染色体上有大量高度重复和回文序列特征有关。Y染色体微缺失可以从正常的带微缺失的精子传递下来。也可以通过正常精子受精后在胚胎发育过程中发生Y染色体的微缺失。另外，现代人工辅助生育技术也可能将带Y染色体遗传下去。

2、核型分析的分辨率只能观察到大于5m的结构异常，而微重复片段很小，G显带是看不出来。这是检测方法局限性导致的结果不同。

3、引起原因不同：染色体微缺失，是由于基因组上染色体片段的缺失（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。而杂合性缺失是杂合子，一对染色体上某一个染色体上基因缺失，与之配对的染色体上仍然存在。类被不同：染色微缺失包括杂合性缺失和纯合性缺失。

4、染色体结构异常多见于常染色体，常见的染色体结构异常有倒位，易位，环状染色体。夫妇染色体结构异常可导致胚胎染色体结构异常，是流产或死胎的重要原因。（一）倒位。染色体倒位是指一条染色体内发生2处断裂，产生的3个片段倒转180°后重新连接形成一条重排染色体，分为臂间倒位和臂内倒位。

性染色体异常

1、特纳氏综合症（Turner）是常见的女性性染色体异常疾病。常见的核型是45，X，少数是嵌合体，出生率1/2500～1/5000。身材矮小，原发性闭经，性幼稚，蹼颈，后发际低，宽乳距，肘外翻是本病的主要临床特征 克氏综合征（Klinefelter Syndrome）是常见的男性性染色体异常疾病。典型的核型为47，XXY。

2、XXY和XYY都是生殖细胞异常引起的性染色体疾病，XXY常表现为男性特征但也可有女性表现，XYY为“超雄综合征”，外观表现为男性，据统计犯罪几率比常人高十几倍。

3、有些妈妈还在怀孕的时候就检查出了性染色体异常，此时会直接影响到宝宝，那么性染色体异常的宝宝可以要吗？性染色体异常孩子是否能要，需要通过各种检查，以及医生的指导后才能下结论，不能一概而论。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。

4、数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征（XO）和先天性睾丸发育不全等。

5、新时代妇科医院的专家介绍说，异常的染色体假如产生于精子之中，这种带病的精子与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。